FDA-Zulassung et réunions d'autorité (Pre-IND-Meeting, prendre fin of phase réunion ii et Pre-submission-Meeting)

Cette image dans le format grand stocker (openPR) - des soumissions de permission avec le FDA se différencient fondamentalement des procédures européennes. Déjà dans de premières étapes du développement de produit la coopération avec l'autorité supérieure supérieure américaine commence ici par des réunions spécifiques à la fin de chaque phase de développement. Le FORUM institut pour gestion, un des soumissionnaires de séminaire d'Allemagne dirigeants, offre a intéressé à des collaborateurs d'entreprises pharmaceutiques une éducation continue compacte à ce thème. Le séminaire intensif aura lieu le 03.05.2007 à Cologne. D'autres informations sur le séminaire et sur trouvent dessous l'organisateur vous : www.forum-institut.de/veranstaltung.aspSemNr=0705233 Ce séminaire intensif focalise sur les différentes procédures de soumission de permission et informe dans le détail de réunions d'autorité liées à cela. Dans ce cas en particulier la possibilité d'une demande « parallèlement du Scientific Advice » est importante de FDA et d'EMEA. Contact : Dr Henriette Wolf-Klein Chef sectorielle Pharma FORUM institut pour la gestion S.A.R.L., Heidelberg Vangerowstrasse 18 69115 Heidelberg Tél. 06221 500 680 Télécopie. 06221 500 618 h.wolf-klein@forum-institut.de Le FORUM institut pour la gestion S.A.R.L. est depuis 25 ans pour intervention de la science orientée vers la pratique et fondée dans les questions d'entreprise sur le niveau le plus élevé. Le FORUM est 100% filles de cavalier Science + Business Media, un des soumissionnaires dans le monde entier dirigeants pour littérature spécialisée et de science. Couvre l'offre éventée largement conférences et réunions à des développements actuels, mais également séminaires et cours de plusieurs jours. En 2005, plus de 30.000 cadres de presque tous les pays d'Europe et des Etats-Unis participation à plus de 1.400 organisations des instituts de forum.

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