IMPD : qualité chimique et pharmaceutique de préparations d'essai et de CHMP Guideline cliniques

Cette image dans le format grand stocker (openPR) - la qualité d'échantillons d'essai cliniques est soumise à Guideline le 1er octobre 2006 d'exigences croissantes depuis l'entrée en vigueur des nouveaux CHMP. Cela concerne surtout la qualité au cours d'un examen clinique et les devoirs de documentation pour l'IMPD. Le FORUM institut pour gestion, un des soumissionnaires de séminaire d'Allemagne dirigeants, offre a intéressé à des collaborateurs d'entreprises pharmaceutiques une éducation continue compacte à ce thème. Le séminaire intensif aura lieu le 03.05.2007 à Cologne. D'autres informations sur le séminaire et sur trouvent dessous l'organisateur vous : www.forum-institut.de/veranstaltung.aspSemNr=0705235 Dans la mise au point du séminaire, l'évaluation de l'IMPD de partie de qualité par l'autorité supérieure supérieure, des devoirs de documentation avec des préparations de placebo ainsi que des informations sur des Drug des Drug substance sont product médication de comparaison, uvm. Contact : Dr Henriette Wolf-Klein Chef sectorielle Pharma FORUM institut pour la gestion S.A.R.L., Heidelberg Vangerowstrasse 18 69115 Heidelberg Tél. 06221 500 680 Télécopie. 06221 500 618 h.wolf-klein@forum-institut.de Le FORUM institut pour la gestion S.A.R.L. est depuis 25 ans pour intervention de la science orientée vers la pratique et fondée dans les questions d'entreprise sur le niveau le plus élevé. Le FORUM est 100% filles de cavalier Science + Business Media, un des soumissionnaires dans le monde entier dirigeants pour littérature spécialisée et de science. Couvre l'offre éventée largement conférences et réunions à des développements actuels, mais également séminaires et cours de plusieurs jours. En 2005, plus de 30.000 cadres de presque tous les pays d'Europe et des Etats-Unis participation à plus de 1.400 organisations des instituts de forum.

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