La thérapie cancérologique ne connaît pas de prescription d'unité (or)

Des structures de cellule identiques peuvent réaliser des fonctions différentes avec différents types de cancers. Une étude actuelle dans le British journal of Cancer montre cela pour un thérapeutiquement important à des rezeptormolekül. Cette image dans le format grand stocker (openPR) - un et la même chose rezeptormolekül peut réaliser des fonctions différentes avec différents Tumorarten et afin que des Therapiekonzepte conduisent. C'est la déclaration centrale d'un dans le British journal of Cancer (BJC) publiait maintenant des Arbeit*. Dans ceux-ci, la fonction du HER2/neu-Rezeptors dans les cellules de tumeur a été comparée par des tissus de cancer d'ovaire et de cancer du sein. Du fonds de science autrichien le FWF étude soutenue montre que les processus cellulaires régulateurs par le Rezeptor entre les types de cancers comparés varient fortement. Puisqu'HER2/neu est l'objectif d'une thérapie réussie cancer du sein, le résultat a une grande importance pour des concepts au traitement cancer d'ovaire. Le cancer du sein et le cancer d'ovaire peuvent être erblich les deux ; pouvoir les deux sur le même défaut génétique être basé et pouvoir comme résultat les deux un nombre élevé du HER2/neu-Rezeptors posséder. Pourquoi qui réagissent-ils de la même manière toutefois alors les ce ne sont pas deux types de cancers à un blocus de ce Rezeptors Que dans la thérapie à considérer comme le plus grand succès des 20 dernières années, avec la thérapie, le cancer d'ovaire échoue. Dr. Dietmar Pils du groupe de travail du Prof. Michael Krainer, Onkologe livre maintenant une contribution cruciale à la clarification « autour » à l'hôpital pour la médecine I interne, université médicale à Vienne. Un Rezeptor. Deux effets L'équipe a comparé mutuellement des échantillons de tissu de 148 tumeurs de l'ovaire, à des résultats des échantillons de tissu de cancer du sein et à des données de patiente existantes. entre autres des déviations intéressantes à des tissus de cancer du sein ont été constatées. Certes dans environ 25% des cas, une apparition accumulée du HER2/neu-Rezeptors pouvait être observée aussi (un fait connu), mais une autre molécule de signal (CXCR4) était non influencée dans les cellules cancer d'ovaire. Dans les cellules de cancer du sein, le HER2/neu renforce forme, toutefois CXCR4 droit arrive également plus fréquemment que dans des cellules saines. CXCR4 est effectif une molécule cela avec la formation des Metastasen apporté dans une relation et est supposé qu'HER2/neu protège en même temps la formation de CXCR4 inductricement aussi bien que la molécule avant la suppression par des enzymes - et donc le cancer (i.e. metastasierend) devient plus agressif laisse. Les résultats de l'université Vienne médicale montrent maintenant que dans l'Ovarialkarzinom, cet effet de signal du Her/2neu ne joue pas de rôle. Le diagnostic moléculaire optimise une thérapie À l'importance le Prof. Krainer veut dire de ce résultat : « Depuis presque dix ans on peut identifier le cancer du sein erblichen au moyen d'un diagnostic moléculaire et recourir dans la thérapie de cancer du sein à des anticorps monoclonaux si cités. Le premier anticorps agréé pour l'application comme médicament précisément une autre croissance de la tumeur bloque et empêche ainsi le HER2/neu-Rezeptor. Un exemple très bon de concept de thérapie sur mesure. Comme autre différencier est important toutefois avec la thérapie cancérologique, notre travail montre maintenant. Car bien que le même anticorps monoclonal installe aussi avec les cellules cancer d'ovaire sur ce Rezeptor, il provoque là cordialement peu. En effet, mon groupe de travail doit être créé ainsi saisi par précisément de telles constatations bases pour des optimisations de thérapie lors du traitement de cancer et précisé également des erreurs. Nous ne valons pas encore pour le soutien du FWFs, - monétaires aussi - d'une recherche fondamentale pour le système de santé être reconnus très avec reconnaissance là pleinement ne semblons pas. » Ce du fonds de science FWF étude encouragée démontre toutefois très clairement l'importance directe que des constatations de la recherche fondamentale pour la thérapie cancérologique moderne peuvent avoir. En effet, de telles études permettent aussi de choisir ce traitement du large spectre à des possibilités de thérapie qu'à des patientes individuelles l'aide optimale promet. Car cancer il n'y a pas une prescription d'unité au traitement. Image et texte à partir du vendredi, 26. En janvier 2007, de 09.00 heures MEZ disponible dessous : www.fwf.ac.at/de/public_relations/press/pv200701-2de.html *Originalpublikation : Dans ovarian prognostic of HER2/neu influence the cancer is l'urgence on CXCR4/SDF-1 the dependent signalling pathway. Cd Pils, A Pinter, J de vin de frottement, A Alfanz, P Horak, B C Schmid, L Hefler, R Horvat, A Reinthaller, R Zeillinger et M Krainer. British journal of Cancer, doi : 10.1038/sj.bjc.6603581 Au Download (à titre onéreux) actuellement disponible dessous : www.nature.com/bjc/journal/vaop/ncurrent/index.html (dépenses des 23. En janvier 2007) Vienne, 26. En janvier 2007 Contact scientifique : Prof. Dr Michael Krainer Université Vienne médicale 1090 Vienne T +43/664/183 76 77 E michael.krainer@meduniwien.ac.at Le fonds de science FWF : Veut. Stefan Bernhardt Maison de la recherche Ruelle de faux 1 1090 Vienne T +43/1/505 67 40 - 8111 E stefan.bernhardt@fwf.ac.at Direction éditoriale et envoi : PR&D - Public relations for Research et développement Campus Vienna centre biologique 2 1030 Vienne T +43/1/505 70 44 E contact@prd.at Le FWF - fonds visant la promotion de la recherche scientifique - est l'installation centrale de l'Autriche visant la promotion de la recherche fondamentale.

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